HPLC-Säulen, UHPLC-Säulen, Chromatographiesäulen, Polymerphasen, C18-Phasen

Inhaltverzeichnis

• Höhere Effizienz • Schnellere Analyse • Reduzierter Gegendruck
• So Wählen Sie Die Richtige HPLC-Säule Aus
• Verwandte Produkte

Die resultierende hydrophobe Oberfläche ist auch über einen weiten pH-Bereich (2–9) stabil und ermöglicht so eine hervorragende Methodenflexibilität. Die Säulenauswahl basiert hauptsächlich auf der Löslichkeit der Analyten in Lösungsmitteln. HPLC-Analyten sind typischerweise organische Moleküle, die in Größe, Polarität und Funktionalität variieren.

Diese Säulen eignen sich gut zur Trennung hydrophiler Moleküle, einschließlich Kohlenhydraten, Glykanen und Peptiden. HELIX Chromatography bietet ein Recyclingprogramm für Universitäten sowie Pharma-, Chemie-, Umwelt- und Lebensmittelunternehmen an, die ihre analytischen und präparativen HPLC-Säulen recyceln möchten. Mit unserem Recyclingprogramm können Sie das Recycling Ihrer LC-Säulen konsolidieren und müssen sich keine Gedanken darüber machen, was mit alten Chromatographiesäulen geschehen soll. Newcrom A, AH, B und BH sind allesamt Mixed-Mode-Säulen mit entweder positiven oder negativen Ionenpaarungsgruppen, die entweder an kurze (25 Å) oder lange (100 Å) Ligandenketten gebunden sind. Wenn Sie eine Säule benötigen, die bei extremen pH-Werten arbeiten kann, sind Polymerpackungen eine Lösung, wenn Sie in kleinerem Maßstab arbeiten. Darüber hinaus bieten vielfältige Beschichtungsmöglichkeiten weitere Funktionen für Ihre Säule.

• Um die besten Trennergebnisse zu erzielen, ist die Wahl der richtigen Säule von größter Bedeutung.
• Damit sich zwei Substanzen jedoch mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten fortbewegen und dadurch aufgelöst werden können, müssen erhebliche Unterschiede in einigen Wechselwirkungen zwischen den Biomolekülen und der Chromatographiematrix bestehen.
• Um ein Chromatogramm zu erstellen, das für qualitative oder quantitative Zwecke geeignet ist, sind die Chemie der gebundenen Phase sowie die Säulen- und Packungsabmessungen einer von mehreren Parametern, die optimiert werden müssen.
• Die Komponenten werden mittels Säulenchromatographie getrennt und anschließend am Computer analysiert.

Jede der Probenkomponenten übt eine unterschiedliche Anziehungskraft auf die geladene stationäre Phase aus, was dazu führt, dass sich die Komponenten beim Durchgang durch die Säule unterschiedlich schnell trennen. Diese ungebundenen Silica-Säulen sind ein leistungsstarkes und effizientes Werkzeug zur Trennung unpolarer und mäßig polarer isomerer Verbindungen. Der Innendurchmesser (ID) und das Volumen einer Säule bestimmen sowohl, wie viel Probe auf eine Säule geladen werden kann, als auch die Empfindlichkeit der Trennung. Der Säulen-ID Primesep kann sich auf das Trennprofil auswirken, insbesondere bei Verwendung der Gradientenelution, wobei kleinere IDs zu einer höheren Trenn- und Nachweisempfindlichkeit führen. Daher gibt es bei analytischen Trennungen typischerweise einen Kompromiss zwischen der Empfindlichkeit und dem auf eine Säule geladenen Probenvolumen.

Höhere Effizienz • Schnellere Analyse • Reduzierter Gegendruck

ECOM ist ein weltweiter Anbieter von wissenschaftlichen und Laborinstrumenten für die Flüssigkeitschromatographie. Das Unternehmen wurde im Oktober 1991 gegründet und konzentriert sich auf die Forschung, Entwicklung und Herstellung von wissenschaftlichen und Laborgeräten für die Flüssigkeitschromatographie. Haben Sie Schwierigkeiten, polare hydrophile Verbindungen durch RP-Chromatographie zurückzuhalten? Diese Säulen halten stark Verbindungen zurück, die von herkömmlicher Umkehrphase nicht zurückgehalten werden, ohne dass Ionenpaarzusätze erforderlich sind. Möchten Sie Ihre Produktivität und Flexibilität bei der Methodenentwicklung maximieren?

Am Ende dieses Blogbeitrags werden Sie ein gutes Verständnis für die verschiedenen auf dem Markt erhältlichen Säulentypen haben und in der Lage sein, eine fundierte Entscheidung bei der Auswahl einer HPLC-Säule zu treffen, die Ihren Anforderungen am besten entspricht. Diese Methode wird üblicherweise zur Trennung von Kohlenhydraten, Aminosäuren und Proteinen verwendet. Intuitiver Prozess, der Ihnen bei der Auswahl der richtigen Chromatographiesäule für Ihre biopharmazeutischen Anwendungen hilft.

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So Wählen Sie Die Richtige HPLC-Säule Aus

Die Bestandteile der Probe bewegen sich mit jeweils unterschiedlicher Geschwindigkeit durch die Säule, was eine Funktion spezifischer physikalischer Wechselwirkungen mit dem Adsorbens, der stationären Phase, ist. Die Geschwindigkeit jeder Komponente hängt von ihrer chemischen Natur, von der Art der stationären Phase (innerhalb der Säule) und von der Zusammensetzung der mobilen Phase ab. Der Zeitpunkt, zu dem ein bestimmter Analyt eluiert (aus der Säule austritt), wird als Retentionszeit bezeichnet. Die unter bestimmten Bedingungen gemessene Retentionszeit ist ein identifizierendes Merkmal eines bestimmten Analyten.

Eine Vorsäule ist eine Schutzsäule oder Kartusche, die zwischen dem Injektor und der Analysesäule installiert wird. Es dient dazu, Verunreinigungen und Schwebstoffe aus der Analysesäule zu entfernen. Typischerweise hat es eine Länge von etwa 2 cm und einen Innendurchmesser von 4,6 mm.

Diese Technik wird auch zum Nachweis illegaler Drogen in verschiedenen Proben verwendet.[57] Die gebräuchlichste Methode zum Drogennachweis war ein Immunoassay.[58] Diese Methode ist viel bequemer. Allerdings geht die Bequemlichkeit zu Lasten der Spezifität und Abdeckung einer breiten Palette von Arzneimitteln, weshalb HPLC als alternative Methode eingesetzt wurde. Da HPLC eine Methode zur Bestimmung (und möglicherweise Erhöhung) der Reinheit ist, war die alleinige Verwendung von HPLC zur Bestimmung der Konzentrationen von Arzneimitteln eher unzureichend. Das Team von Advanced Materials Technology besteht aus Personen, die in der Vergangenheit für die Erfindung, Herstellung und Produkteinführung der Säulen und Packungsmaterialien der Marke Zorbax® der DuPont Company verantwortlich waren.

Verwandte Produkte

Der Trennprozess basiert auf der Fähigkeit der Probenmoleküle, durch die Poren der in der Säule gepackten Gelkügelchen zu dringen, und ist von der relativen Größe der Analytmoleküle und der jeweiligen Porengröße des Absorptionsmittels abhängig. Der Prozess setzt außerdem voraus, dass keine Wechselwirkungen mit der Oberfläche des Verpackungsmaterials auftreten. Der Einsatz der Verdrängungschromatographie ist eher begrenzt und wird hauptsächlich für die präparative Chromatographie eingesetzt. Im Elutionsmodus treten Substanzen typischerweise in schmalen Gaußschen Peaks aus einer Säule aus.

Eine Reihe von Tools, die Ihnen bei der Auswahl der besten HPLC-Säule für Ihre Anwendung helfen. Greifen Sie auf die neueste interaktive Version unserer Chromatographie-Verbrauchsmaterialien zu